أعلنت هيئة تنظيم الأدوية في المملكة المتحدة عن سحب دفعتين من أقراص الباراسيتامول بتركيز 500 ملغ بعد اكتشاف تغير في اللون أثار مخاوف من احتمال التلوث. ودعت الهيئة المرضى إلى التحقق من عبوات الدواء والتواصل مع الصيدلي أو الطبيب في حال رصد أي خلل.


أصدرت هيئة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية البريطانية (MHRA) قرارًا بسحب دفعتين من دواء الباراسيتامول 500 ملغ، إنتاج شركة Chelonia للرعاية الصحية المحدودة، وذلك عقب رصد تغير غير معتاد في لون بعض الأقراص، ما أثار مخاوف من احتمال تعرضها للتلوث.

وبحسب الهيئة، فإن الدفعتين المتأثرتين تحملان الرمزين 2312010 و2312011، وتاريخ انتهاء صلاحيتهما هو 30 و31 نوفمبر 2027. ودعت المرضى الذين يمتلكون عبوات من هذه الدفعات إلى التوقف فورًا عن استخدامها، والتواصل مع الصيدليات أو الأطباء في حال ملاحظة أي تغير في لون أو شكل الأقراص.

وأوضحت MHRA أن الأقراص السليمة يجب أن تكون بيضاء اللون، على شكل كبسولة، مع وجود خط محزز على أحد الجانبين. أما أي تغير في اللون فقد يكون دليلاً على تلوث أو خلل في التصنيع.

وحثت الهيئة من يلاحظون أعراضًا جانبية بعد تناول هذه الأقراص على طلب العناية الطبية الفورية، كما طالبت الأطباء والصيدليات بوقف صرف أي كميات متبقية من هذه الدفعات إلى حين الانتهاء من التحقيقات الجارية.

يشار إلى أن هذه الدفعات تُصرف فقط بموجب وصفة طبية، ما يقلل من فرص التوزيع العشوائي. وتعيد هذه الحادثة إلى الأذهان حالات سابقة، مثل تلك التي وقعت في أوروبا عام 2019، حين تم سحب دفعات من الباراسيتامول بسبب تلوثها بفطر "بنسليوم سيترينوم".


المصدر : وكالات